«Болезнь не ждёт…» — эта короткая фраза из сообщества «Общественники» стала криком души для многих жителей Ярославской области. За ней — десятки историй, когда пациенты с хроническими и редкими заболеваниями неделями, а то и месяцами не могут получить жизненно важные препараты. Бюрократическая машина буксует, а счёт идёт на дни.
Когда рецепт становится квестом
Жалобы, которые публикуют в городском паблике «Общественники», повторяются из года в год. Люди пишут, что врачи выписывают лекарства, но в аптеках их нет. Или есть — но не те, что нужны. Или те, но требуют дополнительных согласований.
«У моего сына муковисцидоз. Ему нужен конкретный антибиотик — Колистин. В больнице сказали, что его нет, и предложили заменить на дженерик. Но мы знаем, что дженерик работает хуже. Пришлось ехать в Москву, покупать за свой счёт. А это — 15 тысяч рублей за упаковку», — делится жительница Дзержинского района.
Это не единичный случай. По данным федеральных СМИ, проблема замены оригинальных препаратов на менее эффективные аналоги стоит остро по всей стране. В Ярославле к ней добавляется местная специфика: нехватка узких специалистов, долгие очереди в поликлиниках, путаница с рецептурными бланками.
Муковисцидоз: борьба за каждый вдох
Особенно тяжело приходится больным муковисцидозом. Это генетическое заболевание поражает лёгкие и пищеварительную систему. Пациентам нужны дорогостоящие ферменты и антибиотики. В региональном Минздраве уверяют, что закупки идут по плану, но на практике — перебои.
Напомним, что в Ярославской области действует программа «Семь нозологий», которая финансируется из федерального бюджета. Однако она покрывает не все лекарства, а лишь самые дорогие. Остальное — ложится на плечи регионального бюджета, который, как говорят общественники, «трещит по швам».
Судебная тяжба как единственный выход
Иногда добиться лекарств удаётся только через суд. В соседней Владимирской области общественные организации уже несколько лет помогают пациентам отстаивать свои права в судах. В Ярославле таких прецедентов пока меньше, но они есть.
Примечательно, что в 2024 году один из жителей Заволжского района выиграл дело против областного департамента здравоохранения — суд обязал чиновников обеспечить его препаратом «Трикафта» (используется при муковисцидозе). Однако решение суда исполнялось три месяца — за это время пациент дважды попадал в реанимацию.
«Бюрократия не должна стоять между человеком и жизнью. Система обязана работать так, чтобы пациент получал лечение вовремя, а не через суд и не за свой счёт», — комментируют ситуацию в сообществе «Общественники».
Что делать? Советы от общественников
Активисты рекомендуют ярославцам не молчать. Если вам или вашим близким отказывают в рецепте или заменяют препарат — сразу обращайтесь в страховую компанию, в Росздравнадзор, в прокуратуру. Также можно писать в региональное отделение ОНФ (Общероссийский народный фронт) — они нередко подключаются к таким случаям.
Стоит отметить, что в Ярославле работает горячая линия по вопросам лекарственного обеспечения — 8 (4852) 40-10-10. Но, по отзывам, дозвониться туда трудно, а ответы часто формальные.
Ситуация не меняется годами. Болезнь не ждёт, а чиновники — да. Пока общественники бьют тревогу, пациенты продолжают бороться — за своё здоровье, за право жить. И эта борьба, кажется, не закончится, пока не изменится сама система.
Источник: "Общественники"
